Q1：什么反应可以让苯环连接一个羧基
亲这个可以的，采纳吧
追问 : 氰根怎么出羟基
追答 : 酸性条件下水解就可以得到了如下图，我课本上的知识点：
Q2：苯环连一个硝基和一个羧基叫什么？
这个应叫某位硝基苯甲酸，根据硝基相对于羧基的位置来定位如对位则叫对硝基苯甲酸或乙酸等。
Q3：一个苯环上加一个氨基和一个羧基
氨基和羧基可以脱水形成，就是羧基脱去羟基，氨基脱去氢。一个的羧基和另一个的氨基脱水。
Q4：什么反应可以让苯环连接一个羧基
一步反应无法达到，可以采用分步反应。
苯和液溴反应，生成溴苯；然后溴苯与格氏试剂反应，生成苯酰溴；最后苯酰溴水解，可以得到苯甲酸。
格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。
格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。
由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。
一类通式为RMgX的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。
Q5：苯环上连三个羟基一个羧基是什么
苯环上连三个羟基一个羧基叫三羟基苯甲酸
Q6：苯环上连一个羧基一个N2H是什么？
氨基苯甲酸？？？
H?N—?—COOH
Q7：一个苯环连一个羧基叫什么？
叫做苯甲酸,属于羧酸中的芳香酸。具有羧酸的酸性,可以发生脂化反应。苯甲酸是由母体苯环上一个H原子被羧基取代产生的
Q8：苯连接一个羟基和一个羧基叫什么，羟基和羧基处于苯环
如果酚羟基和羧基在苯环上处于相邻位置，那么叫水杨酸，即邻羟基苯甲酸。
