Q1：重症肌无力属于什么疾病？
重症肌无力主要就是一个自身的免疫性疾病，主要是在横纹肌的突触后膜的乙酰胆碱受体上存在自身的抗体，它可能与病毒感染与遗传因素有关系，据研究认为重症肌无力的发病与人类的白细胞的抗原是有关的，它的相关性与人种、地域以及与性别差异都是有关的。
除了与遗传因素有关外，还受到这种环境因素的影响，比如说本病在发病前常有这种病毒的感染而诱发，这样就会加重病情，常见的胸腺是一个免疫的中枢，不论是胸腺的淋巴细胞还是上皮细胞，遭到了免疫攻击后，它会打破这种免疫耐受性，引起我们对乙酰胆碱受体有一个产生免疫力的，并且出现了这种自身的免疫性抗体，从而出现的重症肌无力的这个疾病。
它的临床表现分很多种，主要就是受累的骨骼肌出现了无力，患者可以出现上睑下垂，少数可以出现吞咽困难、言语含糊、声音嘶哑这些症状，所以说重症肌无力是需要我们特别关注的一种疾病，它严重的时候可以累及呼吸肌，出现呼吸衰竭，严重危及患者的生命。
Q2：重症肌无力属于重大疾病吗？
应该重症肌无力需要达到一定程度才能被认定为重大疾病，满足的条件如下：
1。经药物或胸腺手术治疗一年以上无法控制病情,丧失正常工作能力；
2。出现眼睑下垂，或延髓肌受累引起的构音困难、进食呛咳、或由于肌无力累及延髓肌、呼吸肌而致机体呼吸功能不正常的危急状态；
3。症状缓解、复发及恶化的交替出现，临床接受新斯的明等抗胆碱酯酶药物治疗的病史；
Q3：重症肌无力是属于什么疾病？
你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,属中医“痿证”范畴.重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,由于患者体内存在乙酰胆碱抗体,该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板
Q4：重症肌无力属于什么类型的疾病？
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。下面我们一起来了解更多关于重症肌无力是什么病的相关知识。
有些人对于重症肌无力感到困惑?其实，我们说重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病，其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上，最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力，经过息或应用相关药物可缓解。下面就跟随小编一起来了解一下更多关于重症肌无力的知识吧。
首先，让我们了解一下重症肌无力一般有什么的症状?我们说重症肌无力主 要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。但是，我们说重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。其次，我们说严重者可以有眼睛的活动受 限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出现呼吸困难，起不来床等等。我们说对于重症肌无力如果不及时进行治疗就会威胁到患者的生命，同时还会给患者的家庭带来很大的经济负担。
那么，在患了重症肌无力以后，我们又该怎样去结合病情去饮食呢?我们要注意饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及 均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的。另外，对于拒食等类型的患者，我们建议大家分别给予软饭、半流质、流质及管饲 流质饮食。最后，对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者，我们建议可以可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。
