Q1：运动神经元病会遗传吗
患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成萎缩有关，但是真正原因仍不明。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期运动神经元病的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。 :申兰国运动神经元病会遗传的，需要注意。 :吕丁锁这种情况可以有一定的遗传性。 :申医生 病因和发病机制不清，5%~10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。 这是运动神经元病吗?:申医生您好，考虑还是运动神经元疾病引起的症状。 运动神经元病:liuyejuan808 看神经科较发达的医院均可的，一般三级医院神经科都知道。 运动神经元病用力如太的效果如何:杨立志动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。wWw.Ba☆ZHiShI.CoM
Q2：运动神经元病 遗传
运动神经元病 (MND)是一种病因未明,选择性侵犯脊髓、脑干及皮层运动神经元的进行性变性疾病。目前无实质性减缓疾病进展的治疗手段,从有症状开始,平均仅能存活3~5年左右。本组疾病主要见于老年人,年轻人偶发,其平均发病年龄为55岁。90%的患者为散发性,10%为家族性,通常呈常染色体显性遗传。
由于运动神经元病病因未明，所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物，治疗运动神经元病只是对症治疗，疗效不佳，无法阻止病情的发展。运动神经元病的发病原因是多因素造成的，其中包括一种或更可能为多种可疑病变基因的相互作用，未明确的环境因素和细胞衰老机制。当疾病刚发生时，没有明确的指征，但疾病一定于发病前的某个阶段就开始了。由于以上这些目前还未明确的因素，使得运动神经元病的治疗效果评价变得较为困难。
治疗的成功最大可能来源于所谓的"鸡尾酒"疗法即多种针对运动神经元病疾病不同方面的治疗组合。具体治疗则根据具体病情拟定相应的治疗方案，若需帮助和了解详细请再次联系。
Q3：运动神经元病遗传吗
运动神经元病属神经内科疾病，主要侵犯上、下两极运动神经元。临床表现为肌萎缩、肢体无力等。 本病病因至今不明，虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
Q4：运动神经元病是否会遗传？是否会隔代遗传？
这个病确实有10%的家族遗传可能性，但随着科学的进步，疾病不但能治愈更能预防。我就是这个病患者，患病已快五年，目前状况良好。
