Q1：先天性肌肉萎缩是渐冻吗
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻症，是运动神经元疾病的一种，表现为累及上下运动神经元的周围性瘫痪，分为家族性和散发性两种，男性的发病几率大于女性。
渐冻症的确诊需要一系列的专业诊断及医生的意见，随着病程的深入会出现不同程度的肌肉萎缩。
这种疾病的发病机制，目前尚未明确，只能采取药物手段进行维持，像是协一力利鲁唑片等，尽量延缓患者出现呼吸障碍的时间。
Q2：8岁儿童先天性肌肉萎缩怎么治疗
你好，目前尚无明确有效的治疗方法；主要是延长生命对症治疗；应让患者多和他人接触，多练习讲话，越是不活动，不讲话，病情就会越严重意见建议:病人的居室应保持温暖、通风，潮湿、郁闷的环境会加重病情。为加强和保存患者的生活自理能力，平时要注重康复锻炼。首先是呼吸功能的锻炼，每天定时进行深呼吸训练，每次数分钟，可以在起床、坐卧时进行。靠椅背坐下，把脚平放在地板上，双臂仲向天花板，通过鼻子做深吸气、挫掌，屏住呼吸，握紧臂部肌肉，放松臂肌做6次慢呼气，双臂交叉放在胸前心脏部位．止下巴靠近胸壁，然后做四次快吸气，使肺完全亢盈，感到膨胀感，屏住呼吸儿秒钟，然后慢呼气。每天重复练习几次，要注意每次的呼吸节律和深度，如果震颤阻碍你手臂和头部活动，全神贯注呼吸，每分钟只呼吸4—5次，每天练习限制在5分钟以内。
Q3：先天性肌肉萎缩的症状是有哪些
我们都不是很清楚。很多患者小的时候就有了，但是不容易发现，大家要了解先天性肌肉萎缩的后期症状，以便于判断病情的发展。那么，先天性肌肉萎缩的症状中枢性肌肉萎缩症：这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状，一般伴反射亢进或病理反射。2. 缺血性肌先天性肌萎缩：这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。3. 神经源性肌肉萎缩症：它是最常见的一种先天性肌萎缩症状，常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。4. 废用性先天性肌萎缩症：则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒，为了避免出现此种肌肉萎缩症状，一定要加强体育锻炼等。5. 肌源性肌肉萎缩症：这种先天性肌萎缩症状，常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显，所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。？通过以上的介绍，相信你也有所了解 ，希望能够对大家有帮助，专家在此提醒大家，要用正确的心态面对疾病，发现疾病要及时的进行治疗。
Q4：先天性肌肉萎缩怎么治呢？
先天性肌肉萎缩，这是一种比较严峻的皮肤疾病，病情的发病是因为在胎儿的时候，孕妇长期的吃一些刺激的食物，饮用带有酒精的饮料引起的一种疾病的发作，病情发病比较快速，应该注意积极的治疗才好。在治疗的时候应该注意换取一些刺激肌肉生长的药物才好，病情严重的话应该手术治疗，植入一部分好的皮肤刺激肌肉的生长，平时一定要注意按摩皮肤才好。
Q5：小孩先天性肌肉萎缩能活多久
你可以去治疗呀，我家孩子也是这种情况去看了中医吃了一段时间的中药吃好了
Q6：先天性肌肉萎缩症是否遗传
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。