Q1：唐氏篩查什麼時候做最好呢？
建議唐氏篩查15~20周做比較好，但各個檢查醫院各自情況不同，具體唐氏篩查時間聽醫院通知。這個階段就可以通過檢查預測先天愚兒的可能性。
Q2：中期唐氏篩查什麼時候檢查
懷孕15～20周是孕中期唐氏綜合徵篩查的最佳時期，是在之前進行的血液檢查基礎上進行，篩查是為了評估你血液中各種不同的指標，包括人絨毛膜促性腺激素（hCG） 、甲胎蛋白（AFP） 、雌三醇(uE3) 、抑制素A(inhibin-A)。
Q3：請問一下，唐氏篩查什麼時候去查最好？謝謝
早唐的檢查時間為11~14周，最佳時間為11~12周；
中唐的檢查時間段是孕15～20周，最佳時間是16～18周之間。
各地醫院具體安排時間不一定，孕媽媽最好提前跟醫生預約檢查時間，因為並不是每一個醫院都有檢查的資質，尤其是早唐中NT的檢查。。
早期唐氏篩查包含血檢和B超檢查，不需要空腹哦。費用大概區間在150元到400元之間，一般三甲級醫院或者口碑良好的婦科醫院會相對貴一些，但是會更有安全保障。
中唐篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。抽血不需要空腹
Q4：唐氏篩查什麼時候做，是否空腹？
唐氏綜合徵篩查是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的危險性比較高，就應做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。雖然唐氏篩查也是查血，但是和其他檢查不同，不需要空腹。
臨床上一般進行唐氏篩查的時間是在妊娠10—20周內進行，我記得我是在16周抽血做的檢查，具體有一般檢查和無創，無創的結果更準確一些，但是價格比較貴。不過由於地區或醫院條件的差異，各個醫院收費是不同的。
Q5：唐氏篩查什麼時候做最好?需要空腹嗎?
唐篩的檢查時間為15~20周,你看到的12周做是錯誤的!孕期有兩個排畸檢查，一個是15~20周的唐篩,一個是18~22周的B超.但是現在有的醫院唐篩過了18周就做了，所以建議及早到醫院預約檢查時間.如有疑問請
Q6：唐氏篩查檢查的是什麼，有必要做嗎？
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小編看到有一篇文章說，國外的一個專家建議取消唐氏篩查，因為人們知道自己的孩子有唐氏綜合徵的話，就會結束妊娠。但實際上唐篩只是能給出一個判斷，來判斷胎兒得病的風險有多大，並不能確定胎兒是否會患上唐氏綜合徵。這樣的話，產前檢查就失去了他的意義。
唐氏篩查到底是什麼呢？
唐氏篩查，即唐氏綜合徵產前篩選檢查，簡稱唐篩。目的是通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白（AFP）、人類絨毛促性腺激素（hCG）、遊離雌三醇（uE3），來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
很多人認為高齡產婦才應該進行唐篩檢查，其實這並不是高齡產婦的專屬檢查項目。很多年輕的女性也會生出患有唐氏綜合徵的嬰兒。所以，建議年齡＞35週歲，可行無創性DNA檢測或羊水穿刺取代中期唐篩。年齡＜35週歲，有唐氏綜合徵高危風險者，如唐氏兒妊娠分娩史、過度肥胖等直接羊水穿刺。
唐氏綜合徵是一種什麼樣的疾病？
這個病又叫21-三體綜合徵，本病患者比正常人多一個21號染色體，具有三個21號染色體因此而命名。患有此病的兒童外貌特殊，所以很容易辨別。
患兒一般性格溫順、體格發育遲緩、個子矮小、短頭，枕部平坦，前囟閉合晚，面容平坦，外眼角上斜，鼻樑低平，內眥贅皮，虹膜有斑點，舌常伸出口外，頸短，頸部皮膚過多，出現皺褶，患兒常伴有先天性心臟病，包括房室交通、房間隔或室間隔缺損。患兒肌張力低，掌骨和指骨較短，小指中節指骨發育不良，呈二節，小指彎曲，通貫手，手掌三向軸位置高，腳的第一趾與第二趾之間間距增寬，形成“草鞋腳”。拇趾脛側呈弓形紋。
唐氏篩查具體包括哪些檢查內容？
主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、遊離雌三醇。此外，無創產前胎兒DNA檢測計術，提高了篩查的準確率。
唐氏篩查安全嗎？
唐篩檢查是一種安全、方便的檢查，對孕婦、胎兒都沒有危險性。檢查是通過化驗孕婦血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）的濃度，所以孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查，不會有危險。
這個檢查只是提醒患此病的風險，一般可檢出60%--70%的唐氏症患兒。所以，為了避免先天愚型，還是要做唐篩。
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Q7：什麼時候做唐氏篩查比較合適？
一般在11~13周+6天做早期唐氏篩查-NT檢查和15~20周時做中期唐氏篩查-血清學檢查比較合適，15周+6天做中期唐篩是可以的，做完這兩項唐氏篩查，一般會出現兩種情況：高風險和低風險，無論出現這兩種中的哪一種結果，都不能百分百確認寶寶不是唐氏兒，高低風險只表明寶寶是唐氏兒風險的高低。
目前唐氏篩查技術並不成熟（準確率只有60%~70%），主要是通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度和抽取準媽媽靜脈血，結合準媽媽的年齡，身高，體重等，通過公式計算出寶寶是不是唐氏兒的概率。正是因為這樣的準確率，有部分的準媽媽在做完早期唐篩檢查，直接跳過中期唐篩血清學檢查，做無創DNA，無創DNA主要是通過孕婦靜脈血，檢測胎兒的遺傳信息，檢測胎兒是否患三大染色體疾病，看起來比連做兩個唐篩檢查更有說服力。
有人認同，當然也會有人質疑，所以也出現部分的孕婦是不願意去做唐篩檢查的。
孕期，你是什麼時候做的唐篩檢查？
